血管生成抑制劑對癌癥的治療有重要意義。市場認可的阿伐斯汀，作為針對結腸癌、肺癌和乳腺癌的一種單克隆血管內皮生長因子抗體，進一步驗證了這種機制。市場進一步認可的小分子，索拉非尼和舒尼替尼也進一步鞏固了這種學說。我們正積極尋求血管生成抑制劑，我們的研究人員已經合成并發現一系列新奇的小分子血管生成抑制劑。YN968D1已經被選擇做進一步的臨床前和臨床研究。YN968D1在體內和體外都顯示出了很好的對抗各種腫瘤細胞株的活性。此外，它在VEGFr2和RET方面顯示出較大的酪氨酸激酶抑制作用，在c-Kit 和c-SRC顯示了溫和的抑制作用。并且它對大鼠和狗的毒性是非常溫和的。
      YN968D1(Apatinib)是目前為止行業內選擇性最好的小分子VEGFr抑制劑。它能成為一個潛在的“口服阿伐斯汀”。

      YN968D1于2014年底在國內上市，恒瑞藥業在中國市場銷售，LSK生物制藥公司在全球范圍開發。