任職要求:
1.能獨立開展不同劑型的處方篩選研究工作;
2.負責藥物制劑的小試、中試處方工藝研究;
3.完成8號資料、原始記錄及各種資料的撰寫;
4.熟悉相關儀器設備的使用,能做好日常維護工作;
5.熟悉藥品注冊法規;
6.工作積極主動,有責任心,具有較強的溝通、協調能力。
二、臨床監察員
任職要求:
1.監督試驗的進行情況,保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行;
2.書寫相關報告,確保數據真實準確,并確保臨床試驗按計劃完成;
3.負責具體新藥臨床試驗的組織與實施,協調公司與各臨床試驗基地的關系;
4.能適應短期出差。